本发明涉及微生物工程，尤其涉及暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5应用及微生物组合物。
背景技术：
1、由植物病原菌所引起的灾害是导致农副产品产量、质量下降的一个重要原因。传统的防治植物病原菌的方法主要是喷洒化学农药。然而，化学农药的长期使用导致的一系列问题如：农药残留、环境污染等日益受到人们的关注。寻找新型的、环境友好型的防治手段对我们来说显得尤为迫切。
2、目前市面上的生物农药主要为微生物农药和农用抗生素两类。芽孢杆菌因其生物防治的多样性逐步走入人们的视野。芽孢杆菌的作用机理主要包括竞争作用、拮抗作用、溶菌作用、诱导抗性、促进植物生长、和根围定植作用等几个方面。
3、而暹罗芽孢杆菌首次分离自泰国腌制的螃蟹中，是2010年报道的一个新种。截至目前属于该种的菌株报道仍然不多，且相当一部分菌株仅仅依据16s rrna基因序列同源性分析和形态学特征而被鉴定，因此在芽孢杆菌复杂的分类学上具有较大的不确定。目前，对于暹罗芽孢杆菌的研究较少。
技术实现思路
1、本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5应用及微生物组合物。
2、暹罗芽孢杆菌（ bacillus siamensis）phbm2-ba5，于2024年09月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为cgmcc no.32126。
3、优选地，暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5的16s rrna基因序列如seq id no.1所示。
4、一种暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液，由上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵得到。
5、上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液的制备方法，包括如下步骤：将暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5接种于nb培养基中，25-28℃培养60-84h，传代培养1-3次，离心洗涤，调整体系浓度至其od600nm为0.8-1.1，然后接种于新的nb培养基中，25-28℃培养60-84h。
6、上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5，或上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液在制备抑制微生物或/和促进植株生长的产品中应用。
7、优选地，被抑制的微生物为番茄尖刀镰孢菌、齐整小核菌、长蠕孢菌中至少一种。
8、优选地，促进植株生长的功能是通过提高体系中可溶性磷、吲哚乙酸或/和铁载体含量实现。
9、一种微生物组合物，包括：上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5。
10、优选地，上述微生物组合物还包括：植物乳植杆菌（ lactiplantibacillus plantarum）mle-3、巴氏醋杆菌（ acetobacter pasteurianus）。
11、优选地，上述微生物组合物中，暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5的活菌浓度为6-8×109 cfu/g，植物乳植杆菌mle-3的活菌浓度为1.5-4.5×108 cfu/g，巴氏醋杆菌的活菌浓度为8.5-9.5×108 cfu/g。
12、一种微生物制剂，由上述微生物组合物经厌氧发酵得到。
13、优选地，厌氧发酵温度为28-37℃，厌氧发酵时间为72-144h。有益效果：本发明提供上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5，其对番茄尖刀镰孢菌（为番茄枯萎病的主要致病菌）、齐整小核菌（为引起白绢病主要致病菌）、长蠕孢菌（为引起玉米小斑病主要致病菌）具有明显的抑制作用。
14、而暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液对番茄尖刀镰孢菌、齐整小核菌、长蠕孢菌的抑菌率直径依次为62.75%、86.42%、85.33%。
15、同时，暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5菌悬液随着培养时间延长，对无机磷进行有效分解，促进磷以可溶性磷形式存在，并产生吲哚乙酸和铁载体，能够增强植物的促生性能。
16、本申请人发现：采用暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5与植物乳植杆菌mle-3、巴氏醋杆菌复配，表现出较好的协同行为，使所得微生物组合物经厌氧发酵，使所得发酵液对番茄尖刀镰孢菌、齐整小核菌表现出更强的抑制效果，而且微生物组合物产吲哚乙酸能力和产生的铁载体量均优于单独的暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5。
17、本申请提供的上述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5和微生物组合物能有效抑制植物病原菌的生长，可作为一种广谱抗菌型生防菌剂，而且可以有效促进植株生长和发育，增强植物的抗逆性。
1.暹罗芽孢杆菌（bacillus siamensis）phbm2-ba5，其特征在于，于2024年09月30日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为cgmcc no.32126。
2.根据权利要求1所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5，其特征在于，其16s rrna基因序列如seq id no.1所示。
3.一种暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液，其特征在于，由权利要求1或2所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵得到。
4.一种如权利要求3所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5接种于nb培养基中，25-28℃培养60-84h，传代培养1-3次，离心洗涤，调整体系浓度至其od600nm为0.8-1.1，然后接种于新的nb培养基中，25-28℃培养60-84h。
5.如权利要求1所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5，或如权利要求3所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5发酵液在制备抑制微生物或/和促进植株生长的产品中应用。
6.根据权利要求5所述应用，其特征在于，微生物为番茄尖刀镰孢菌、齐整小核菌、长蠕孢菌中至少一种。
7.根据权利要求5所述应用，其特征在于，促进植株生长的功能是通过提高体系中可溶性磷、吲哚乙酸或/和铁载体含量实现。
8.一种微生物组合物，其特征在于，包括：如权利要求1所述暹罗芽孢杆菌phbm2-ba5。
9.根据权利要求8所述微生物组合物，其特征在于，还包括：植物乳植杆菌（lactiplantibacillus plantarum）mle-3、巴氏醋杆菌（acetobacter pasteurianus）；
10.一种微生物制剂，其特征在于，由权利要求8或9所述微生物组合物经厌氧发酵得到。
