本公开涉及纳米酶，尤其涉及一种纳米酶及其制备、检测、测试方法及装置和应用。
背景技术：
1、氨基酸是人体中重要的生物分子，不仅可以组装蛋白质，其单独存在的个体也具有重要的生理意义，不仅与基因表达有关，也是蛋白质磷酸化级联反应的调节剂，正常人血液、尿液中的氨基酸保持相对稳定的含量与代谢状态，其摄入与排出应该保持平衡。半胱氨酸是一种重要的必需氨基酸，在人体中参与很多生理过程，包括信号传递、蛋白质生物合成、磷脂代谢等，半胱氨酸水平失衡会导致各种组织的损害。因此，半胱氨酸的定量检测对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。
2、目前，荧光光谱法、化学发光法、和色谱法已被用于检测半胱氨酸，但它们存在成本高、样品预处理复杂、操作过程需要专业人员和大型仪器等局限性，并不适合于半胱氨酸的常规分析。而比色法减少了这些限制，并增加了成本低、反应快、使用易于操作的仪器等优点，但该方法检测灵敏度较低限制了其广泛应用。因此，开发一种以纳米酶为基础的高灵敏度的半胱氨酸检测方法具有重要意义。
3、纳米酶是一种具有类酶催化特性的纳米材料，具有储存方便、制备简单、易于控制等优点，已广泛应用于生物、医学、环境、食品等领域。当前的纳米酶材料大多以过氧化物酶为主，且灵敏度较低。由于类过氧化物纳米酶的催化过程需要过氧化氢的参与，而过氧化氢不稳定，将其应用于实际半胱氨酸检测中，会极大的影响检测的准确性。因此，开发一种简单的纳米酶制备方法，获得高效的类氧化酶纳米酶极其重要。
技术实现思路
1、本公开提出了一种纳米酶及其制备、检测、测试方法及装置和应用的技术方案。
2、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶制备方法，包括：
3、分别获取mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液，对所述mn(no3)2搅拌溶液及所述氨基乙醇搅拌溶液进行混合，得到混合溶液；
4、在惰性气氛下，按照设定速率及第三设定时间搅拌所述混合溶液，得到搅拌混合溶液；
5、按照第四设定时间对所述搅拌混合溶液进行老化处理，得到对应的悬浮液；
6、对所述悬浮液进行抽滤、洗涤及干燥处理，得到mn3o4类氧化酶。
7、优选地，在所述获取mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液之前，分别配制第一设定体积及第一设定浓度对应的mn(no3)2溶液和第二设定体积及第二设定浓度对应的氨基乙醇溶液；在所述惰性气氛下，分别对所述mn(no3)2溶液及所述氨基乙醇溶液搅拌第一设定时间及第二时间，得到对应的mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液。
8、优选地，所述第一设定体积及所述第二设定体积对应的数值相同，所述第二设定浓度对应的数值为所述第一设定浓度对应的数值的二倍。
9、优选地，所述第一设定体积及所述第一设定浓度分别配置为10ml及0.4mm，所述第二设定体积及所述第二设定浓度分别配置为10ml及0.8mm。
10、优选地，所述第三设定时间可配置为3小时；和/或，所述第四设定时间配置为24小时；和/或，所述惰性气氛配置为氩气气氛。
11、优选地，所述对所述悬浮液进行抽滤、洗涤及干燥处理，得到mn3o4类氧化酶的方法，包括：对所述悬浮液进行抽滤及洗涤，并在第一设定温度下及第五设定时间对抽滤及洗涤后的所述悬浮液进行干燥，得到mn3o4类氧化酶。
12、优选地，所述第一设定温度配置为60℃；和/或，所述第五设定时间配置为24小时。
13、优选地，所述按照第四设定时间对所述搅拌混合溶液进行老化处理，得到对应的悬浮液的方法，包括：在所述第四设定时间内，实时检测所述悬浮液对应的第一颜色；若所述第一颜色变为灰褐色，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成，得到对应的悬浮液。
14、优选地，所述若所述颜色变为灰褐色，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成的方法，包括：若所述颜色变为灰褐色，则获取设定延时时间；在所述设定延时时间后，确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成；和/或，所述实时检测所述悬浮液对应的第一颜色，若所述第一颜色变为灰褐色，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成的方法，包括：利用照相机或摄像机获取所述悬浮液对应的悬浮液图片；对所述悬浮液图片进行颜色提取；若提取的颜色与设定的灰褐色相同，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成。
15、优选地，所述对所述悬浮液图片进行颜色提取的方法，包括：利用预设阈值或预设分割模型，对所述悬浮液图片中的悬浮物进行分割，得到悬浮物图像；进而，对所述悬浮物图像进行颜色提取；所述若提取的第一颜色与设定的灰褐色相同，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成。其中，所述若提取的第一颜色与设定的灰褐色相同，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成的方法，包括：解析提取的所述第一颜色对应的三通道对应的第一rgb数值；若所述第一三通道对应的rgb数值与所述灰褐色对应的三通道对应的rgb数值相同或若所述第一三通道对应的rgb数值与所述灰褐色对应的三通道对应的rgb数值偏差在设定范围内，则确定所述搅拌混合溶液的老化处理完成。
16、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶制备装置，包括：
17、第一混合搅拌单元，用于分别获取mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液，对所述mn(no3)2搅拌溶液及所述氨基乙醇搅拌溶液进行混合，得到混合溶液；第二混合搅拌单元，用于在惰性气氛下，按照设定速率及第三设定时间搅拌所述混合溶液，得到搅拌混合溶液；老化处理单元，用于按照第四设定时间对所述搅拌混合溶液进行老化处理，得到对应的悬浮液；抽滤、洗涤及干燥处理单元，用于对所述悬浮液进行抽滤、洗涤及干燥处理，得到mn3o4类氧化酶。
18、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶制备装置，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为调用所述存储器存储的指令，以执行上述纳米酶制备方法。
19、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶制备装置，包括：一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述的纳米酶制备方法。
20、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶制备装置，包括：一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现上述的纳米酶制备方法。
21、根据本公开的一方面，提供了一种电子设备，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为执行上述纳米酶制备方法。
22、根据本公开的一方面，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述纳米酶制备方法。
23、根据本公开的一方面，提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现上述纳米酶制备方法。
24、根据本公开的一方面，提供了一种纳米酶，应用如上述纳米酶制备方法或应用如上述的纳米酶制备装置进行制备得到。
25、根据本公开的一方面，提供了一种应用如上述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如上述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如上述的纳米酶，其活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法；
26、其中，所述纳米酶的活性检测，包括：获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液及第四设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液；对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的第六设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的第七设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到待检测溶液；在第二设定温度下，将所述待检测溶液放置第六设定时间后，通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的光吸收值；基于所述待检测溶液对应的颜色和/或在设定波长处的所述光吸收值检测所述mn3o4类氧化酶的活性；和/或，
27、其中，所述酶动力学检测方法，包括：获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液及第三设定浓度范围内不同设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液；对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的第六设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的所述第三设定浓度范围内不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到所述第三设定浓度范围内不同设定浓度的待检测溶液；分别确定所述待检测溶液中所述第三设定浓度范围内不同设定浓度3,3',5,5'-四甲基联苯胺对应的多个反应速率；利用米氏方程，对所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺的所述第三设定浓度范围内不同设定浓度及其对应的多个反应速率进行拟合，确定酶促反应的多个反应速率与所述第三设定浓度范围内不同设定浓度关系的速度曲线；和/或，
28、其中，所述类氧化酶活性机理检测方法，包括：利用电子顺磁能谱，以5，5-二甲基-1-氧化吡咯啉作为特异性探针捕获催化3，3′，5，5′-四甲基联苯胺在显色过程中的反应中间体，测得共振谱图；基于所述共振谱图，确定所述反应中间体。
29、优选地，在所述获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液之前，称取第一质量的mn3o4类氧化酶的粉末样品，将所述粉末样品分散于超纯水中，配制所述第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液。
30、优选地，在所述获取第四设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液之前，，称取第二质量的3,3',5,5'-四甲基联苯胺的粉末，将所述粉末溶解到二甲基亚砜中，配制所述第四设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液。
31、优选地，所述第三设定浓度配置为1mg/ml；和/或，所述第四设定浓度配置为10mg/ml。
32、优选地，所述第四设定浓度为所述第三设定浓度的5-12倍中的任一数值。
33、优选地，所述第六设定浓度配置为25μg/ml或110μg/ml；和/或，所述第七设定浓度配置为20μg/ml；和/或，所述第七设定浓度的确定方法，包括：获取第一设定浓度范围内第一不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液；确定所述第一不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液对应的待检测溶液的不同颜色；将所述第一不同颜色中颜色最深或所述第一不同颜色中相邻颜色保持不变对应的浓度配置为所述第七设定浓度。
34、优选地，其中，所述确定所述不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液对应的待检测溶液的不同颜色的方法，包括：分别对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的第六设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到所述第一不同设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液对应的待检测溶液；分别确定所述第一不同设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液对应的待检测溶液对应的不同颜色。
35、优选地，所述第六设定浓度的确定方法，包括：获取第二设定浓度范围内第二不同设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液；在所述第七设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液下，分别配制所述第二不同设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液的待检测溶液；在第二设定温度下，分别将所述第二不同设定浓度对应的待检测溶液放置第六设定时间后，通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的多个光吸收值；将所述第二不同设定浓度对应的多个光吸收值的峰值最大时对应的设定浓度配置为所述第六设定浓度；或，在第二设定温度下，分别将所述第二不同设定浓度对应的待检测溶液放置第六设定时间后，确定所述第二不同设定浓度对应的多个颜色；将所述第二不同设定浓度对应的多个颜色中颜色最深或相邻颜色不变或颜色为绿色对应的设定浓度配置为所述第六设定浓度。
36、优选地，所述在所述第七设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液下，分别配制所述第二不同设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液的待检测溶液的方法，包括：分别对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的所述第二不同浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的第七设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到所述第二不同设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液对应的待检测溶液；分别确定所述第二不同设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液对应的待检测溶液对应的不同颜色。
37、优选地，所述设定ph值的确定方法，包括：获取设定ph值范围内不同ph值对应的naac-hac缓冲液；确定所述不同ph值的naac-hac缓冲液对应的多个显色值；将所述多个显色值中显色最佳对应的ph值配置为所述设定ph值；和/或，
38、优选地，所述第六设定时间的确定方法，包括：在第二设定温度下，确定多个设定时间点的所述待检测溶液对应的多个颜色；将多个颜色中颜色趋于稳定对应的设定时间点配置为所述第六设定时间。
39、优选地，所述第二设定温度的确定方法，包括：在多个设定温度下，分别将所述待检测溶液放置第六设定时间后，通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的多个光吸收值；将所述多个光吸收值中任意两个无差异的光吸收值对应的设定温度配置为所述第二设定温度。
40、优选地，所述第三设定体积配置为1ml；和/或，所述第五设定浓度配置为0.1m或0.2m；和/或，所述设定ph值配置为3.5；和/或，所述第二设定温度配置为室温或5℃或25℃；和/或，所述第六设定时间配置为5分钟；和/或，所述设定波长配置为652nm。
41、优选地，在所述通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的光吸收值之前，还包括：吸取第四设定体积的所述待检测溶液，将所述第四设定体积的所述待检测溶液加入孔板中，通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的光吸收值；和/或，所述第四设定体积配置为200μl。
42、优选地，所述基于所述待检测溶液对应的颜色检测所述mn3o4类氧化酶的活性的方法，包括：实时检测所述待检测溶液对应的第二颜色；若所述第二颜色变化为蓝色，则确定所述mn3o4类氧化酶具有活性；和/或，所述实时检测所述待检测溶液对应的第二颜色的方法，包括：利用照相机或摄像机获取所述待检测溶液对应的待检测溶液图片；对所述待检测溶液图片进行颜色提取，得到所述待检测溶液对应的第二颜色；或，所述基于所述待检测溶液在设定波长处的所述光吸收值检测所述mn3o4类氧化酶的活性的方法，包括：获取包括设定波长的设定波长范围内每个波长对应光吸收值；基于所述每个波长对应光吸收值绘制对应的波长-光吸收值曲线；基于所述波长-光吸收值曲线，确定所述设定波长处的光吸收值对应的峰值；若所述峰值为最大峰值，则确定所述mn3o4类氧化酶具有活性；或，所述基于所述待检测溶液对应的颜色和在设定波长处的所述光吸收值检测所述mn3o4类氧化酶的活性的方法，包括：实时检测所述待检测溶液对应的第二颜色；若所述第二颜色变化为蓝色，则生成第一检测条件；获取包括设定波长的设定波长范围内每个波长对应光吸收值；基于所述每个波长对应光吸收值绘制对应的波长-光吸收值曲线；基于所述波长-光吸收值曲线，确定所述设定波长处的光吸收值对应的峰值；若所述峰值为最大峰值，则生成第二检测条件；若同时满足所述第一检测条件及所述第二检测条件，则确定所述mn3o4类氧化酶具有活性。
43、优选地，对所述mn3o4类氧化酶的活性验证，包括：获取第一待检测溶液及第二待检测溶液；其中，所述第一待检测溶液及所述第二待检测溶液的配液方法与所述待检测溶液的配液方法相同；分别对所述第一待检测溶液及所述第二待检测溶液通入空气气氛及氮气气氛，并分别利用所述酶标仪检测通入空气气氛的所述第一待检测溶液及通入氮气气氛的所述第二待检测溶液对应的反应体系在设定波长处的第一光吸收值及第二吸收值；基于所述第一光吸收值及所述第二吸收值确定所述mn3o4类氧化酶的活性；和/或，所述基于所述第一光吸收值及所述第二吸收值确定所述mn3o4类氧化酶的活性的方法，包括：若所述第一光吸收值与所述第二吸收值存在显著差异，则具有类氧化酶活性。
44、优选地，所述对所述待检测溶液图片进行颜色提取，得到所述待检测溶液对应的第二颜色的方法，包括：解析所述待检测溶液图片的第二三通道对应的第二rgb数值，得到所述待检测溶液对应的第二颜色。其中，判断所述第二颜色变化为蓝色的方法，包括：获取所述第二颜色对应的第二rgb数值；若所述第二rgb数值与所述蓝色的三通道对应的rgb数值相同或若所述第二三通道对应的rgb数值与所述蓝色对应的三通道对应的rgb数值偏差在设定范围内，则确定所述第二颜色变化为蓝色。
45、优选地，所述酶动力学检测方法，还包括：基于所述酶促反应的多个反应速率与所述第三设定浓度范围内不同设定浓度关系的速度曲线，确定酶动力学参数的米氏常数及最大反应速率。
46、优选地，所述酶动力学检测方法，还包括：分别对所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺的所述第三设定浓度范围内不同设定浓度及其对应的多个反应速率进行取倒数，得到所述第三设定浓度范围内不同设定浓度对应的多个第一倒数及所述多个反应速率对应的多个第二倒数；利用双倒数方程，对所述多个第一倒数及其对应的所述多个第二倒数进行拟合，得到酶动力学参数的米氏常数的线性化曲线。
47、优选地，所述第三设定浓度范围配置为0-120μg/ml；其中，所述第三设定浓度范围内不同设定浓度配置为0-120μg/ml中的任意多个数值。
48、优选地，还包括：在第二设定温度下，分别将所述第三设定浓度范围内不同设定浓度的待检测溶液放置第六设定时间后，通过酶标仪检测所述第三设定浓度范围内不同设定浓度的待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的多个光吸收值。
49、优选地，所述基于所述共振谱图，确定所述反应中间体方法，包括：基于所述共振谱图确定具有特征峰的不同自由基；并将所述不同自由基确定为所述反应中间体。
50、优选地，所述基于所述共振谱图，确定所述反应中间体方法，还包括：将所述不同自由基的特征峰对应的数值中最大数值对应的自由基，确定为所述反应中间体中的最主要的反应中间体。
51、根据本公开的一方面，提供了一种应用如上述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如上述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如上述的纳米酶对应的纳米酶活性和/或酶动力学和/或类氧化酶活性机理检测装置。
52、其中，所述纳米酶活性检测装置，包括：第一获取单元，用于获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液及第四设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液；第一配液单元，用于对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的第六设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的第七设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到待检测溶液；光吸收值确定单元，用于在第二设定温度下，将所述待检测溶液放置第六设定时间后，通过酶标仪检测所述待活性检测的溶液对应的反应体系在设定波长处的光吸收值；活性检测单元，用于基于所述待检测溶液对应的颜色和/或在设定波长处的所述光吸收值检测所述mn3o4类氧化酶的活性；或，其中，所述纳米酶活性检测装置，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为调用所述存储器存储的指令，以执行上述的纳米酶活性检测方法；或，其中，所述纳米酶活性检测装置，包括：一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述的纳米酶活性检测方法；或，其中，所述纳米酶活性检测装置，包括：一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现撒谎给你述的纳米酶活性检测方法。
53、其中，所述纳米酶动力学检测装置，包括：第二获取单元，用于获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液及第三设定浓度范围内不同设定浓度的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液；第二配液单元，用于对第三设定体积、第五设定浓度及设定ph值naac-hac缓冲液中加入小于所述第四设定浓度的第六设定浓度对应的3,3',5,5'-四甲基联苯胺及二甲基亚砜溶液及小于所述三设定浓度的所述第三设定浓度范围内不同设定浓度对应的mn3o4类氧化酶溶液，得到所述第三设定浓度范围内不同设定浓度的待检测溶液；第一确定单元，用于分别确定所述待检测溶液中所述第三设定浓度范围内不同设定浓度3,3',5,5'-四甲基联苯胺对应的多个反应速率；第二确定单元，用于利用米氏方程，对所述3,3',5,5'-四甲基联苯胺的所述第三设定浓度范围内不同设定浓度及其对应的多个反应速率进行拟合，确定酶促反应的多个反应速率与所述第三设定浓度范围内不同设定浓度关系的速度曲线；或，其中，所述纳米酶动力学检测装置，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为调用所述存储器存储的指令，以执行上述的纳米酶动力学检测方法；或，其中，所述纳米酶动力学检测装置，包括：一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述的纳米酶动力学检测方法；或，包括：一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现上所述的纳米酶动力学检测方法。
54、其中，所述类氧化酶活性机理检测装置，包括：共振谱图测量单元，用于利用电子顺磁能谱，以5，5-二甲基-1-氧化吡咯啉作为特异性探针捕获催化3，3′，5，5′-四甲基联苯胺在显色过程中的反应中间体，测得共振谱图；第三确定单元，基于所述共振谱图，确定所述反应中间体；或，其中，所述类氧化酶活性机理检测装置，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为调用所述存储器存储的指令，以执行上述的类氧化酶活性机理检测方法；或，其中，所述类氧化酶活性机理检测装置，包括：一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述的类氧化酶活性机理检测方法；或，其中，所述类氧化酶活性机理检测装置，包括：一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现上述的类氧化酶活性机理检测方法。
55、根据本公开的一方面，提供了一种电子设备，包括：处理器；用于存储处理器可执行指令的存储器；其中，所述处理器被配置为执行上述活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法中的一种或几种。
56、根据本公开的一方面，提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序指令，所述计算机程序指令被处理器执行时实现上述活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法的一种或几种。
57、根据本公开的一方面，提供了一种计算机程序产品，包括计算机程序/指令，该计算机程序/指令被处理器执行时实现上述活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法的一种或几种。
58、根据本公开的一方面，提供了一种应用如上述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如上述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如权上述的纳米酶，其选择性测试方法，包括：获取第八设定浓度对应的半胱氨酸、大于所述第八设定浓度的第九设定浓度对应的氨基酸和/或离子；分别基于所述第八设定浓度对应的半胱氨酸及所述第九设定浓度对应的氨基酸和/或离子对mn3o4类氧化酶的活性响应，确定所述mn3o4类氧化酶活的选择性。
59、根据本公开的一方面，提供了一种应用如上述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如上述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如上述的纳米酶对应的纳米酶选择性测试装置包括：
60、第三获取单元，用于获取第八设定浓度对应的半胱氨酸、大于所述第八设定浓度的第九设定浓度对应的氨基酸和/或离子；选择性确定单元，用于分别基于所述第八设定浓度对应的半胱氨酸及所述第九设定浓度对应的氨基酸和/或离子对mn3o4类氧化酶的活性响应，确定所述mn3o4类氧化酶活的选择性。
61、根据本公开的一方面，提供了一种利用如上述的制备方法进行制备得到的纳米酶；或，应用如上述的制备装置进行制备得到的纳米酶；或，如上述的纳米酶在半胱氨酸检测应用和/或在尿液中半胱氨酸检测应用。
62、在本公开实施例中，本公开提出了一种纳米酶及其制备方法、检测方法、测试方法及装置和应用的技术方案，克服了传统方法的样品前期处理繁琐，仪器设备昂贵，需要专业技术人员操作，运行成本高等缺点等问题。
63、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，而非限制本公开。
64、根据下面参考附图对示例性实施例的详细说明，本公开的其它特征及方面将变得清楚。
1.一种纳米酶制备方法，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的纳米酶制备方法，其特征在于，在所述获取mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液之前，分别配制第一设定体积及第一设定浓度对应的mn(no3)2溶液和第二设定体积及第二设定浓度对应的氨基乙醇溶液；在所述惰性气氛下，分别对所述mn(no3)2溶液及所述氨基乙醇溶液搅拌第一设定时间及第二时间，得到对应的mn(no3)2搅拌溶液及氨基乙醇搅拌溶液；和/或，
3.一种纳米酶制备装置，其特征在于，包括：
4.一种纳米酶，其特征在于，应用如权利要求1-2任意一项所述纳米酶制备方法或应用如权利要求3所述的纳米酶制备装置进行制备得到。
5.一种应用如权利要求1-2任意一项所述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如权利要求3所述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如权利要求4所述的纳米酶，其活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法，其特征在于，
6.根据权利要求5所述的纳米酶活性检测和/或酶动力学检测和/或类氧化酶活性机理检测方法，其特征在于，在所述获取第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液之前，称取第一质量的mn3o4类氧化酶的粉末样品，将所述粉末样品分散于超纯水中，配制所述第三设定浓度的mn3o4类氧化酶溶液；和/或，
7.一种应用如权利要求1-2任意一项所述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如权利要求3所述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如权利要求4所述的纳米酶对应的纳米酶活性和/或酶动力学和/或类氧化酶活性机理检测装置，其特征在于，
8.一种应用如权利要求1-2任意一项所述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如权利要求3所述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如权利要求4所述的纳米酶，其选择性测试方法，其特征在于，包括：
9.一种应用如权利要求1-2任意一项所述纳米酶制备方法得到的纳米酶或应用如权利要求3所述的纳米酶制备装置进行制备得到的纳米酶或如权利要求4所述的纳米酶对应的纳米酶选择性测试装置，其特征在于，包括：
10.利用如权利要求1-2任一项所述的制备方法进行制备得到的纳米酶或应用如权利要求3所述的制备装置进行制备得到的纳米酶或如权利要求4所述的纳米酶在半胱氨酸检测应用和/或在尿液中半胱氨酸检测应用。
