本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种豨加芪组合物在制备用于促进心脏脂肪酸代谢的产品中的应用。
背景技术：
1、慢性心力衰竭(chronic heart failure,chf)是各种心脏结构或功能性疾病导致心室充盈和(或)射血能力受损而引起的一组复杂临床综合征，也是多种心血管疾病发生发展的终末阶段，具有发病率高、生存率低、再住院率高的特点，其5年生存率不到50％，再住院率高达30％。随着人口老龄化加速，高血压、糖尿病、高脂血症等危险因素的增加，心血管疾病发病率逐年升高，慢性心衰的发病率也呈显著上升趋势，作为心血管疾病防控的最后战场，慢性心衰已经上升为一个全球性的重大公共卫生问题。近年来，现代医学在防治慢性心衰方面取得了长足的进步，但慢性心衰死亡率和再住院率居高不下，整体预后仍然较差，慢性心衰的有效防治仍面临着巨大的挑战。
2、针对慢性心衰气虚、血瘀、水饮的核心病机，研究人员经过长期临床实践研发出了治疗慢性心衰的有效经验方豨加芪方(xijiaqi,xjq)。xjq由黄芪(40g)、豨莶草(10g)和香加皮(2.5g)三味中药组成，其中，黄芪补益元气、温阳化饮，以填气阳虚乏之本；豨莶草通络解毒、祛风除湿，以通瘀阻之征；香加皮辛温通阳、利水消肿，以消泛溢之水。诸药合用，补心气而益心体，通病络而消瘀血，温阳气而化水饮，对于气虚血瘀型慢性心衰患者具有较好的临床疗效。
3、但是，目前对于豨加芪方的功能靶点和药效机制仍然不完全清楚，其应用范围受限。
技术实现思路
1、基于此，本发明提供了豨加芪组合物在制备用于促进心脏脂肪酸代谢的产品中的应用，所述豨加芪组合物由38～42质量份黄芪、8～12质量份豨莶草和2～3质量份香加皮制备而成。
2、在其中一个实施例中，所述豨加芪组合物由40质量份黄芪、10质量份豨莶草和2.5质量份香加皮制备而成。
3、本发明还提供了所述豨加芪组合物在制备用于提高心脏pparα或pgc-1α表达水平的产品中的应用。
4、在其中一个实施例中，所述提高心脏pparα或pgc-1α表达水平包括提高pparα或pgc-1α的mrna水平以及提高pparα或pgc-1α的蛋白水平。
5、本发明还提供了所述豨加芪组合物在制备用于提高心脏脂肪酸代谢相关基因表达水平的产品中的应用，所述脂肪酸代谢相关基因为cd36、fabp4和cpt1a中的一种或多种。
6、在其中一个实施例中，所述豨加芪组合物通过提高心脏pparα或pgc-1α表达水平以提高所述脂肪酸代谢相关基因的表达水平。
7、在其中一个实施例中，所述提高心脏脂肪酸代谢相关基因表达水平包括提高所述脂肪酸代谢相关基因的mrna水平以及提高所述脂肪酸代谢相关基因的蛋白水平。
8、在其中一个实施例中，所述产品为药物制剂。
9、在其中一个实施例中，所述药物制剂包含药学上可接受的辅料。
10、在其中一个实施例中，所述药物制剂的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或注射剂。
11、本发明的有益效果为：
12、本发明应用药效学评价、系统生物学、分子生物学等多种实验技术，从动物层面、细胞层面、分子层面系统探讨了xjq防治慢性心衰的药效作用和调节机制，并明确了xjq能显著增强压力负荷诱导的慢性心衰小鼠心功能，减轻心肌损伤，抑制心肌肥大，减轻心肌纤维化，从而缓解慢性心衰，这与上调pgc-1α，激活pparα/pgc-1α通路，提高脂肪酸代谢相关基因cd36、fabp4、cpt1a的表达水平，增强脂肪酸代谢进而增强心肌能量代谢有关，扩大了xjq的应用范围。
1.豨加芪组合物在制备用于促进心脏脂肪酸代谢的产品中的应用，其特征在于，所述豨加芪组合物由38～42质量份黄芪、8～12质量份豨莶草和2～3质量份香加皮制备而成。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述豨加芪组合物由40质量份黄芪、10质量份豨莶草和2.5质量份香加皮制备而成。
3.权利要求1中所述的豨加芪组合物在制备用于提高心脏pparα或pgc-1α表达水平的产品中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提高心脏pparα或pgc-1α表达水平包括提高pparα或pgc-1α的mrna水平以及提高pparα或pgc-1α的蛋白水平。
5.权利要求1中所述的豨加芪组合物在制备用于提高心脏脂肪酸代谢相关基因表达水平的产品中的应用，其特征在于，所述脂肪酸代谢相关基因为cd36、fabp4和cpt1a中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述豨加芪组合物通过提高心脏pparα或pgc-1α表达水平以提高所述脂肪酸代谢相关基因的表达水平。
7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述提高心脏脂肪酸代谢相关基因表达水平包括提高所述脂肪酸代谢相关基因的mrna水平以及提高所述脂肪酸代谢相关基因的蛋白水平。
8.根据权利要求1～7任一项所述的应用，其特征在于，所述产品为药物制剂。
9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物制剂包含药学上可接受的辅料。
10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物制剂的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或注射剂。
