本发明涉及医药，具体涉及一种用于治疗炎症性皮肤病的材料、制备方法及应用。
背景技术：
1、银屑病俗称牛皮癣，是最常见的慢性复发性炎症性皮肤病之一，病程较长，有易复发倾向，临床表现以红斑，鳞屑为主，全身均可发病，以头皮，四肢伸侧较为常见，多在冬季加重。病因复杂，关于银屑病的发病机制尚不十分清楚，目前研究发现银屑病的发病与肿瘤坏死因子-α及其相关细胞因子相关，目前大量研究也表明银屑病的发生与活性氧的产生密切相关。目前有已报道利用天然产物或抗氧化剂，降低银屑病的活性氧水平，用于银屑病的治疗。
2、特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，临床以反复发作的慢性湿疹样皮疹为主要表现，伴有显著的皮肤干燥和瘙痒。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，故被认为是一种系统性疾病。特应性皮炎目前还无法治愈，可严重影响生存质量。但是有效且规范的治疗，能够缓解症状，减少复发。
3、近年来，多金属氧酸盐(pom)在生物应用领域迅速发展，多金属氧酸盐指一些过渡金属元素聚成一类具有特殊性质和结构的金属氧簇化合物。基于此，已有不少文献将pom应用于炎症性肠病、急性肾损伤等炎症相关疾病中，并获得了较好的疗效。钼基多金属氧酸盐(pom)纳米团簇是至少含有钼离子的多金属氧酸盐，在某些还原或氧化条件下，pom中的mo离子在mo5+和mo6+之间表现出随时变化的价态，可与活性氧(ros)发生迅速反应，以清除局部组织内的ros，从而缓解炎症及炎症造成的组织破坏。但是需使用较高浓度才能有效抑制细胞内ros水平，因此治疗效率不高。
技术实现思路
1、本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种用于治疗炎症性皮肤病的材料、制备方法及应用，以解决相关技术中存在的治疗效率不高的问题。
2、为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：
3、第一方面，提供一种用于治疗炎症性皮肤病的材料，包括铈取代钼基多金属氧酸盐(cmb)；
4、其中，所述炎症性皮肤病包括银屑病、特应性皮炎。
5、第二方面，提供一种制备方法，用于制备如第一方面所述的用于治疗炎症性皮肤病的材料，包括：
6、制备含有无机铈盐和钼酸盐的混合液，其中，所述混合液呈酸性；
7、对所述混合液进行干燥，以获得铈取代钼基多金属氧酸盐。
8、在其中的一些实施例中，所述无机铈盐包括氯化铈、硝酸铈、醋酸铈。
9、在其中的一些实施例中，所述钼酸盐包括钼酸钠、钼酸钾、钼酸铵。
10、在其中的一些实施例中，所述无机铈盐与所述钼酸盐的摩尔比为1：4～1：10。
11、在其中的一些实施例中，对所述混合液进行干燥包括：
12、使所述混合液处于受控蒸发的状态，2-4天后获得深蓝色的cmb溶液；
13、将所述cmb溶液冷冻干燥后保存。
14、在其中的一些实施例中，对所述混合液进行干燥包括：
15、取5-6ml所述混合液转移到至具有橡胶隔膜的金属盖密封的20ml的小瓶里，用内径1.2mm的空心针刺穿橡胶隔膜，再将所述小瓶放置于烘箱内，调节烘箱温度为95-100℃。
16、在其中的一些实施例中，对所述混合液进行干燥包括：
17、取5.4ml所述混合液转移到至具有橡胶隔膜的金属盖密封的20ml的小瓶里，用内径1.2mm的空心针刺穿橡胶隔膜，再将所述小瓶放置于烘箱内，调节烘箱温度为100℃。
18、在其中的一些实施例中，包括：
19、制备含有无机铈盐和还原剂的第一混合液；
20、添加无机酸至所述第一混合液，以获得第二混合液；
21、添加钼酸盐至所述第二混合液，以获得混合液；
22、对所述混合液进行干燥，以获得铈取代钼基多金属氧酸盐。
23、在其中的一些实施例中，包括
24、将cecl3·7h2o和盐酸联氨溶解于去离子水，以获得第一混合液，其中，cecl3·7h2o的质量与去离子水的体积的比值为(3.6-4.4)：1，盐酸联氨的质量与去离子水的体积的比值为(2.7-3.3)：5；
25、添加hcl至所述第一混合液，以获得第二混合液，其中，添加后的hcl的浓度为0.07-0.08m；
26、添加na2moo4·2h2o至所述第二混合液，以获得混合液，其中，na2moo4·2h2o的质量与去离子水的体积的比值为(9-11)：1；
27、对所述混合液进行干燥，以获得铈取代钼基多金属氧酸盐。
28、在其中的一些实施例中，cecl3·7h2o的质量与去离子水的体积的比值为4：1。
29、在其中的一些实施例中，盐酸联氨的质量与去离子水的体积的比值为3：5。
30、在其中的一些实施例中，na2moo4·2h2o的质量与去离子水的体积的比值为10：1。
31、在其中的一些实施例中，包括：
32、制备含有无机铈盐的第一溶液；
33、制备含有还原剂的第二溶液；
34、制备含有钼酸盐的第三溶液；
35、将所述第一溶液与所述第二溶液混合，以获得第一混合液；
36、添加无机酸至所述第一混合液，以获得第二混合液；
37、将所述第三溶液与所述第二混合液混合，以获得混合液；
38、对所述混合液进行干燥，以获得铈取代钼基多金属氧酸盐。
39、在其中的一些实施例中，包括：
40、将cecl3·7h2o溶解于去离子水，以获得第一溶液，其中，cecl3·7h2o的质量与去离子水的体积的比值为(18-22)：1；
41、将盐酸联氨溶解去离子水，以获得第二溶液，其中，盐酸联氨的质量与去离子水的体积的比值为(2.7-3.3)：1；
42、将na2moo4·2h2o溶解于去离子水，以获得第三溶液，其中，na2moo4·2h2o的质量与去离子水的体积的比值为(45-55)：1；
43、将所述第一溶液、所述第二溶液和去离子水混合，以获得第一混合液，其中，去离子水的体积、所述第一溶液的体积、所述第二溶液的体积的比值为(1.8-2.2)：(0.9-1.1)：1；
44、添加hcl至所述第一混合液，以获得第二混合液，其中，添加后的hcl的浓度为0.09-0.11m；
45、将所述第三溶液与所述第二混合液混合，以获得混合液，其中，所述第三溶液的体积与去离子水的体积的比值为(0.9-1.1)：2；
46、对所述混合液进行干燥，以获得铈取代钼基多金属氧酸盐。
47、在其中的一些实施例中，cecl3·7h2o的质量与去离子水的体积的比值为20：1。
48、在其中的一些实施例中，盐酸联氨的质量与去离子水的体积的比值为3：1。
49、在其中的一些实施例中，na2moo4·2h2o的质量与去离子水的体积的比值为50：1。
50、在其中的一些实施例中，去离子水的体积、所述第一溶液的体积、所述第二溶液的体积的比值为2：1：1。
51、在其中的一些实施例中，所述第三溶液的体积与去离子水的体积的比值为1：2。
52、第三方面，提供一种如第一方面所述的材料或如第二方面所述的制备方法制备得到的材料在制备治疗炎症性皮肤病药物的应用。
53、本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
54、本发明提供的一种用于治疗炎症性皮肤病的材料、制备方法及应用，cmb具备可靠的生物安全性与优异的活性氧清除能力，可在较低浓度下有效抑制细胞内ros水平，进而抑制银屑病或特应性皮炎的炎症激活，起到治疗银屑病或特应性皮炎的作用；与不溶于水的无机纳米材料相比，cmb材料在水中可溶解，不易潴留在局部组织中，更易被机体代谢，安全性更好。
1.一种用于治疗炎症性皮肤病的材料，其特征在于，包括铈取代钼基多金属氧酸盐；
2.一种制备方法，用于制备如权利要求1所述的用于治疗炎症性皮肤病的材料，其特征在于，包括：
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括：
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，包括
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，包括：
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括：
7.根据权利要求2～6任一所述的制备方法，其特征在于，对所述混合液进行干燥包括：
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，对所述混合液进行干燥包括：
9.根据权利要求2～6任一所述的制备方法，其特征在于，所述无机铈盐包括氯化铈、硝酸铈、醋酸铈；和/或
10.一种如权利要求1所述的材料或如权利要求2～9任一所述的制备方法制备得到的材料在制备治疗炎症性皮肤病药物的应用。
